I2: Contraindications v2

Nurosym n'est PAS recommandé dans les cas suivants pour les utilisateurs:

• A subi une intervention chirurgicale visant à sectionner le nerf vague (vagotomie cervicale)
• Diagnostiqué avec une fréquence cardiaque au repos très basse
• Dispositif métallique/électronique implanté de façon permanente ou bijou situé à proximité immédiate du tragus de l'oreille (qui ne peut être retiré avant d'utiliser Nurosym)
• Femmes enceintes

Vous trouverez ci-dessous une liste de situations qui constituent également des contre-indications, sauf si l'utilisateur reçoit un avis médical concret sur l'utilisation de l'appareil de la part de son professionnel de santé et est sous la supervision d'un professionnel de santé pendant l'utilisation de l'appareil.

Si vous appartenez à l'une de ces catégories, votre professionnel de santé pourra vous indiquer si, dans votre cas particulier, l'utilisation de ce dispositif est sans danger, éventuellement en prenant certaines précautions ou sous surveillance spécifique:

• Les utilisateurs portant un dispositif implanté actif (y compris les dispositifs électroniques et/ou portables), par exemple un implant cochléaire, un shunt cérébral, un stimulateur vagal invasif, un stimulateur cardiaque, ou un dispositif non actif mais susceptible d'interagir avec le système nerveux (par exemple, des implants métalliques);
• Les utilisateurs souffrant d'une maladie coronarienne grave connue ou ayant récemment subi une crise cardiaque (au cours des 5 dernières années);
• Utilisateurs pédiatriques (enfants);

*Les femmes enceintes n'ont pas fait l'objet d'études scientifiques.

*Des utilisateurs pédiatriques et des utilisateurs portant un stimulateur cardiaque ont participé à des études scientifiques portant sur la technologie Parasym, et aucun événement indésirable ni aucune interférence liés au dispositif n'ont été observés à ce jour dans le cadre scientifique.