I2: Contraindications v2
Nurosym wird in den folgenden Fällen für Anwender NICHT empfohlen:
- Operation zur Durchtrennung des Vagusnervs (zervikale Vagotomie)
- Diagnose: stark erniedrigte Ruheherzfrequenz
- Permanent implantiertes metallisches/elektronisches Gerät oder Schmuckstück in unmittelbarer Nähe des Ohrtragus (das vor der Verwendung von Nurosym nicht entfernt werden kann);
- Schwangere Frauen.
Nachstehend sind Situationen aufgeführt, die ebenfalls Kontraindikationen darstellen, es sei denn, der Benutzer erhält von seinem Arzt eine konkrete gesundheitliche Stellungnahme zur Verwendung des Geräts und wird während der Verwendung des Geräts von einem Arzt überwacht.
Wenn Sie unter eine dieser Kategorien fallen, kann Ihr Arzt Ihnen mitteilen, ob das Gerät in Ihrem speziellen Fall sicher verwendet werden kann, möglicherweise unter Einhaltung bestimmter Vorsichtsmaßnahmen oder unter besonderer Aufsicht:
- Benutzer mit aktiven implantierten Geräten (einschließlich elektronischer und/oder tragbarer Geräte), z. B. Cochlea-Implantaten, zerebralen Shunts, invasiven Vagusnervstimulatoren, Herzschrittmachern oder nicht aktiven Geräten, die jedoch potenziell mit dem Nervensystem interagieren können (z. B. Metallimplantate);
- Anwender mit bekannter schwerer koronarer Herzkrankheit oder kürzlich erlittenem Herzinfarkt (innerhalb der letzten 5 Jahre);
- Pädiatrische Anwender (Kinder)
*Schwangere Frauen wurden in wissenschaftlichen Studien nicht untersucht.
*Sowohl pädiatrische Anwender als auch Anwender mit Herzschrittmachern wurden in wissenschaftliche Studien mit Parasym-Technologie aufgenommen, und bisher wurden im wissenschaftlichen Umfeld keine gerätebedingten unerwünschten Ereignisse oder Störungen beobachtet.