Contre-indications

  • Utilisateurs ayant subi une intervention chirurgicale pour couper le nerf vague (vagotomie cervicale) ;
  • Utilisateurs diagnostiqués avec une basse fréquence cardiaque au repos sévère ;
  • Utilisateurs ayant un dispositif métallique ou électronique permanent (qui ne peut pas être retiré avant l'utilisation de Nurosym) ou un bijou implanté à proximité du tragus de l'oreille ;
  • Femmes enceintes.

Les situations énumérées ci-dessous sont également des contre-indications, à moins que le utilisateur ne reçoive un avis médical différent sur l'utilisation du dispositif de la part de son médecin et qu'il soit sous la surveillance d'un médecin pendant l'utilisation du dispositif. Si vous entrez dans l'une de ces catégories, votre médecin pourra vous indiquer si, dans votre cas particulier, le dispositif peut être utilisé en toute sécurité, éventuellement en suivant certaines précautions ou sous une surveillance spécifique :

  • Utilisateurs porteurs d'un dispositif implanté actif (y compris des dispositifs électroniques et/ou médicaux), par exemple un implant cochléaire, des dérivations cérébrales, des stimulateurs invasifs du nerf vague, des stimulateurs cardiaques2 ou non actifs mais susceptibles d'interagir avec le système nerveux (par exemple des implants métalliques) ;
  • Utilisateurs atteints d'une maladie coronarienne grave connue ou d'un infarctus du myocarde récent (dans les 5 ans) ;
  • Utilisateurs pédiatriques
  1. Les femmes enceintes n'ont pas été évaluées dans le cadre d'études scientifiques.
  2. Des utilisateurs pédiatriques et des utilisateurs porteurs de stimulateurs cardiaques ont participé à des études scientifiques avec la technologie Parasym, et aucun événement indésirable ou interférence lié au dispositif n'a été observé jusqu'à présent dans le cadre scientifique.

Si vous n'avez pas de médecin à contacter, veuillez vous adresser à notre service d'assistance et nous vous mettrons en contact avec la bonne personne.